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1.
Int. j. morphol ; 29(1): 7-15, Mar. 2011. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-591942

ABSTRACT

In this study, we evaluated the ultrastructural findings of testis with systemic administration of different doses of melatonin during ischemic period in a rat model of testicular torsion/detorsion (T/D). Testis ischemia-reperfusion (I/R) injury was induced by torsion of the left testis, with a 720 degrees twisting of the spermatic cord so as to produce a total occlusion of testis for 2.5 hours. Subsequently, the same testis was then detorsioned. According to surgical procedure in each group, unilateral orchiectomies were performed for histopathologic examination. The groups were labelled as control group, torsion group (T), torsion and detorsion group (T/D), torsion-detorsion and melatonin group (T/D+20,50 and 100 mg/kg melatonin). For the histological examination, testicular tissues were fixed in 2.5 percent glutheraldehyde and postfixation 1 percent osmic acid solutions. They were examined under transmission electron microscopy after application of contrast stained. In torsion group testis cross-sections, cytoplasm residues of mature sperms and large vacuole-like structures were noticeable. In detorsion group testis cross-sections, dissociations in spermatocide nuclei, many vacuoles and residual particles resulting from organelle degeneration, local voids in cytoplasms of spermatogonia, dilatation in granulated endoplasmic reticulum, large lipid droplets, chromatid particles, along with mitochondrial crystalisis were determined. In the testis cross-sections of the group of T/D+50 mg/kg melatonin administration, sertoli and spermatogonia cells that showed membrane-like structures and cytoplasmic voids were observed. Testis cross-sections of rats that were administered with T/D+50 mg/kg melatonin showed small mitochondrions and vacuole-like structures placed on the edge. Testis cross-sections of rats that were administered with T/D+100 mg/kg melatonin resulted in views similar to those of controls in the microstructural level. As a result, the most effective...


Se evaluaron, en un modelo de torsión/detorsión (T/D) testicular en rata, los cambios ultraestructurales producidos en los testículos, posterior a la administración sistémica de diferentes dosis de melatonina, durante el período de isquemia. La lesión de isquemia-reperfusión (I/R) testicular fue inducida por la torsión del testículo izquierdo, con un giro de 720 grados del cordón espermático con el fin de producir una oclusión total de los testículos durante 2,5 horas. Posteriormente, los mismos testículos fueron detorsionados. De acuerdo con el procedimiento quirúrgico en cada grupo, fueron realizados exámenes histopatológicos de las orquiectomías unilaterales. Los grupos fueron divididos en grupo control, grupo torsión (T), grupo torsión/destorsión (T/D), y grupo torción/destorsión con melatonina (T/D +20, 50 y 100 mg/kg de la melatonina). Para el examen histológico, los tejidos testiculares fueron fijados en soluciones de glutaraldehído al 2,5 por ciento y postfijados al 1 por ciento en ácido ósmico. Luego fueron examinados, después de la aplicación de contrastes de colores, a través de microscopía electrónica de transmisión. En las secciones transversales del grupo con torsión testicular, fueron visibles residuos citoplas-máticos de espermatozoides maduros y grandes estructuras vacuolares. En las secciones transversales del grupo con destorsión testicular, se observaron disociaciones en los núcleos espermáticos, numerosas vacuolas y partículas residuales derivadas de la degeneración de organelos; además de espacios localizados en el citoplasma de las espermatogonias, dilatación en el retículo endoplasmático rugoso, grandes gotas de lípidos y partículas de cromátidas, junto con cristálisis mitocondrial. En las secciones transversales del grupo T/D +50 mg/kg de administración de melatonina, células sustentaculares y espermatogonias mostraron estructuras tipo membrana y vacíos citoplasmáticos. Las secciones transversales del grupo con torsión en la que fue ...


Subject(s)
Animals , Male , Adult , Rats , Melatonin/administration & dosage , Melatonin/therapeutic use , Spermatic Cord Torsion/drug therapy , Spermatic Cord Torsion/therapy , Spermatic Cord Torsion/veterinary , Rats, Sprague-Dawley/abnormalities , Testis/anatomy & histology , Testis/cytology , Testis , Testis/embryology
2.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 39(1): 57-68, ene.-mar. 2001. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-290294

ABSTRACT

En el presente trabajo se utiliza el modelo de aislamiento social en animales a objeto de estudiar el efecto que produce las experiencias tempranas adversas sobre el desarrollo morfofuncional de la corteza cerebelosa. Se utilizaron 103 ratas de la cepa Sprague-Dawley de 18 días de vida, las cuales fueron sepradas en dos grupos de estudio: (a) control (SC; 3- 4 ratas por jaula y (b) aislado (IC); estas últimas se colocaron en comportamientos individuales hasta los 32 días de edad (P32). En esta etapa, el 50 por ciento de los animales IC y SC fueron sacrificadas para su estudio neural; el resto de las ratas del grupo IC fue retirado de sus compartimientos individuales y reubicados en su entorno social normal hasta el día P62, realizándose el análisis neural respectivo. En ambas fases ontogenéticas (P32 y P62) se estudió el desarrollo dendrítico y la expresión de calbindina-D28k (CBD) en células de Purkinje vermianas. Los resultados obtenidos mostraron que la deprivación social y sensoriomotriz temprana altera el crecimiento dendríco en estrecha relación con una disminución del contenido intracelular de CBD. Además, la interacción social post-deprivación sólo logró recuperar la expresión de CBD, permaneciendo el deterioro estructural. Estos resultados indican que las experiencias postnatales adversas alteran el desarrollo morfológico y funcional de las neuronas de Purkinje vermianas cuando se emplea el modelo de aislamiento social


Subject(s)
Animals , Rats , Cerebellar Diseases/etiology , Cerebellum/growth & development , Social Isolation , Calcium-Binding Proteins/metabolism , Purkinje Cells/metabolism , Dendritic Cells/metabolism , Cerebellar Diseases/metabolism , Cerebellum/cytology , Immunohistochemistry , Rats, Sprague-Dawley/abnormalities
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